1、制定药品生产质量管理规范的法律依据是：《药品管理法》。《药品管理法》是制定药品生产质量管理规范的法律依据之一。
2、依据是中华人民共和国药品管理法。为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
3、为规范药品生产质量管理gmp制定的依据是《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
4、制定药品经营质量管理规范的依据是中华人民共和国药品管理法。
医药行业的质量管理中，对所有产品都设置了严格的考核标准。这些考核每年都会进行一次调整，具体指标的制定根据不同情况划分。企业自行管理的产品，其考核指标由企业内部制定，经过厂长的审批后执行。而对于省、直辖市和自治区主管的产品，企业同样制定考核指标，但需提交给相关领导部门进行批准后方可实施。
医药行业的质量管理规定中，明确要求了质量管理机构的设置和人员配置。首先，省级医药管理局（总公司）需设立质量管理处，各专业公司则需设立质量管理科（第四条）。
医药行业的质量管理规定在第五章中详细阐述了企业的质量管理制度，以确保产品的高质量和用户满意度。首先，第二十一条强调，所有医药生产、经营企业必须制定并严格执行严格的质量管理制度，以确保医药产品的稳定性和可靠性。
医药行业的质量管理规定在第四章中详细阐述了标准化及计量的要求。首先，第十三条强调生产、经营企业必须严格遵循法定标准，无论是中药材还是其他品种，其生产、检验、收购和销售过程都必须按照部颁《药材商品规格标准》或地方标准执行。
第二十一条医疗机构应当完善门急诊管理制度，规范门急诊质量管理，加强门急诊专业人员和技术力量配备，优化门急诊服务流程，保证门急诊医疗质量和医疗安全，并把门急诊工作质量作为考核科室和医务人员的重要内容。
1、依据是中华人民共和国药品管理法。为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
2、制定药品生产质量管理规范的法律依据是：《药品管理法》。《药品管理法》是制定药品生产质量管理规范的法律依据之一。
3、为规范药品生产质量管理gmp制定的依据是《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施条例》。