1、武汉人福高科技产业股份有限公司，创建于1993年3月30日，是一家民营企业，凭借其在湖北省的开创性地位，成为了首个上市的高科技企业，于1997年5月发行A股，在上海证券交易所上市，股票代码为S1—1 600079。
2、武汉人福高科技产业股份有限公司成立于1993年，最初是一家专注于医疗器械和药品研发、生产和销售的公司。在初创期，公司凭借其创新的技术和优质的产品，逐渐在市场上树立了良好的声誉，为公司的后续发展奠定了坚实的基础。
3、年武汉人福高科技产业股份有限公司上市十周年，进一步明确了以医药产业为主导、以大学学历教育投资为辅的发展格局。
4、年，武汉当代高科技产业股份有限公司成功上市，股票代码600079在上交所交易，随后更名为武汉人福高科技产业股份有限公司。同年，公司确立了医药和环保为主导的产业定位，参股杰士邦卫生用品公司，医药生殖健康产业成为公司的战略重点。
5、武汉诞生了当代生物化学技术研究所，这是人福医药集团的前身。
大连医诺生物有限公司是由吴文忠博士于2003年创建的一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业。公司以“集天然精华，造绿色健康”为宗旨，致力于高纯度抗氧化功能因子、人体必需不饱和脂肪酸、功能因子微囊化新产品与新技术的研究开发，是辽宁省天然药物领域的重要研发平台和产业化示范基地。
大连医诺生物有限公司是吴文忠博士于2003年创建的一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业，公司以“集天然精华，造绿色健康”为宗旨。致力于高纯度抗氧化功能因子、人体必需不饱和脂肪酸、功能因子微囊化新产品与新技术的研究开发，是辽宁省天然药物领域的重要研发平台和产业化示范基地。
大连医诺生物有限公司（INNOBIO）于2003年8月成立，坐落在环境优美的大连开发区。医诺生物是一家集科研、生产和销售于一体的高新技术企业，公司建立了国家级博士后科研工作站，目前在站博士后8人。“集天然精华，造绿色健康”。
为此，他辞去了中科院工作，选择自主创业，于2003年创办了大连医诺生物有限公司。创业初期，以为国外医药类公司做技术开发为主要业务，开展经营，开发具有自主知识产权的技术和产品。吴文忠博士带领的创业团队仅由18人组成，大部分人员都是科研出身，除了研发与生产，对其他领域了解较少。
1、东北制药总厂创建于1946年，是中国化学制药工业的摇篮，其前身是延安八路军卫生材料厂，解放后是国内最重要的制药基地，曾援建了华北制药厂等国内几十家制药企业。东北制药总厂现已成为我国最大的以化学合成为主、兼有生物发酵和制剂产品的综合性制药工业企业之一，是中国医药产品重要的生产和出口基地。
2、东北制药总厂的东药历史 东北制药总厂创建于1946年，是中国化学制药工业的摇篮，其前身是延安八路军卫生材料厂，解放后是国内最重要的制药基地，曾援建了华北制药厂等国内几十家制药企业。
3、详细来说，东北制药的历史可以追溯到1946年，具有丰富的制药经验和雄厚的技术实力。作为中国的重要医药制造企业，它一直致力于抗生素、维生素、激素类药品以及中成药等产品的研发、生产和销售。其产品不仅在国内市场上有着广泛的销售网络，还出口到世界各地。
4、东北制药总厂的历史源远流长，据百度地图数据，其创建于1946年，这个时期见证了中国化学制药工业的萌芽。它的起源可以追溯到延安八路军卫生材料厂，那时的它为中国的战时医疗供应做出了重要贡献。
5、山东鲁抗医药集团有限公司：鲁抗的前身济宁抗生素厂创建于1966年，1984年在全省首批实行厂长负责制，1992年改制为山东省医药系统首家大型股份制企业。1997年“鲁抗医药”A股在上海证券交易所上市。
6、东北制药涨价原材料原因如下。东北制药集团股份有限公司（简称东北制药），前身为东北制药总厂，始建于1946年，至今已有70年历史了，公司现有员工1万人，总资产86亿元。东北制药也通过相关的渠道进行过反馈，涨价是由于一些制药原料的成本开始不断的提升。
年是集团发展历程中的重要里程碑，成都康弘制药有限公司通过GMP认证，正式取得了国家药监局颁发的GMP证书，生产能力得到了国家认可。这一年，成都大西南制药有限公司和四川康弘医药贸易有限公司相继成立，标志着集团业务的多元化发展。
回顾过去，1998年成都康弘制药有限公司通过GMP认证，标志着生产体系的规范化，而1995年领取药品生产企业许可证，正式宣告了公司的合法运营。至此，成都康弘药业集团逐步从创立到发展壮大，展现出稳健的发展轨迹和持续的创新精神。
-1 成都康弘药业集团荣获中国医药30年风云会改革开放三十年创新奖。2008-11 成都康弘药业集团生物大分子蛋白药物实验室被认定为四川省重点实验室。
年至2003年间，集团陆续成立多个子公司和技术中心，如成都康弘生物科技有限公司和康弘博士后科研工作站，强化了研发与贸易能力。2001年，四川济生堂药业有限公司改制成立，标志着集团多元化发展战略的深入实施。回顾过去，四川康弘药业集团通过不断努力和创新，逐步发展成为国内医药行业的领军企业。
康弘药业不是国企。康弘药业，即成都康弘药业集团股份有限公司，是一家以技术创新为主线推动研发、生产和销售三大板块，以临床需求为导向，持续专注于医药行业，致力于中成药、化学药及生物制品研发、生产和销售的民营企业。
康弘赛金（成都）药业有限公司具有世界先进水平的全封闭式注射剂生产线，预计2012年正式投产。为确保中成药产品质量，康弘从中药材源头抓起。2011年在自贡市富顺县投资兴建GAP基地，依托国家级重点马尾松良种基地，为集团独家生产的国家基本药物“松龄血脉康胶囊”提供质量稳定均一的中药材原料。
海万德玛药业有限公司（以下简称万全VDM）是万全集团的营销旗舰。万全集团以新药研发为核心竞争力，通过联盟合作向纵深产业链发展，成为集研发、生产、销售为一体的全方位国际医药服务集团。
调整一：审核标准的变更 目前政策要求供应商接受沃尔玛自有的质量体系审核FCCA。新政策则采用外部公认的质量体系标准，包括ISO900BRC、cGMP（仅限出口至美国、加拿大、英国市场的GS供应商）、SQP、QDA、FA（仅限出口至南非市场的GS供应商）。
质量管理体系：评估企业的质量控制流程，确保产品从源头到终端的全程质量管理。来料控制：检查原材料的筛选和入库管理，保障原料的质量源头。过程与生产控制：考察生产流程的规范性和效率，确保每个环节的可控性。内部实验室测试：通过专业实验室的严谨检测，验证产品性能和稳定性。
结果以红、橙、黄、绿四个等级显示，反映违规风险和审查周期的不同。质量检验（FCCA验厂）：评估工厂的生产能力和产品质量是否符合沃尔玛标准。考察内容包括设施、质量管理体系、物料控制、生产流程、内部测试等，合格分数需达到61分以上，部分情况下要求更高。
沃尔玛对供应商的质量审核体系包括对工厂产能和质量要求的评估，以及使用如ISO900BRC、cGMP等外部质量体系标准进行审核。这些审核确保供应商能够满足沃尔玛的质量要求，并符合国际标准。
FCCA认证，全称为Factory Capability & Capacity Assessment，是沃尔玛新实施的一项工厂审核项目，旨在评估工厂的产量和生产能力是否能满足其严苛的产能与质量标准。
沃尔玛验厂指的就是沃尔玛对其供应商工厂进行相关的审核工作，下面是具体的审核流程：审核前见面会 审核人员抵达工厂后，先与工厂管理人员见面。工厂管理人员应提供填好的工厂调查表。此阶段，审核人员还将核实工厂的营业执照，并对工厂提交的资料一一核实确认。