制定销售人员的个人销售指标，将销售计划转化为销售业绩 销售工作，或者说销售人员与目标客户进行接触的最终目的，是为了出售产品及维持与客户的关系，从而为企业带来销售业务及利润。 销售人员的销售业绩，一般以销售人员所销售出的产品数量或销售金额来衡量。
销售部管理制度 第一部分 销售业务管理办法 业务流程 当值员工必须在正式上班前将卫生做好，检查茶、水、杯、空调。
业务员要根据订货电话或传真填写销售发货申请单，1 经销售部经理和分管副总经理批准后到库房提货。
销售管理可以更好地判断潜在客户或客户进行购买的可能，更快察觉hot的销售线索。对高质量的线索采取特殊行动进而增加关闭它们的机会。销售人员将不用再分神去跟踪那些不是线索的询问，可以集中时间和精力去做好销售工作。销售管理者可以聆听和评估沟通记录，获得处理线索和非线索持续改进内部系统的能力。
1、根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改：将第二条修改为：“本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。
2、《药品经营质量管理规范》修订公布日期是2012年11月6日。《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自2013年6月1日起施行。
3、《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布，适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。
4、药品经营质量管理规范（原国家药品监督管理局局令第20号，2012年11月6日原卫生部部务会议第一次修订，2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第二次修订，根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正）。
总则分为“药品批发的质量管理”与“药品零售的质量管理”，条款分为四章共计187条，其中批发部分117条，零售部分60条。
第一章 总 则 第一条为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
这在《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号） 中有具体的要求与规范。国家食品药品监督管理总局令（第13号）《药品经营质量管理规范》已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。
《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号）第一百七十七条除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。
GSP，全称为Good Supply Practice，中文即为《药品经营质量管理规范》。该规范起源于1998年的修订版，以国家药监局令第20号形式于2000年4月30日发布，同年7月1日起在全国范围内实施，以确保药品经营过程中的质量管理。
药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售；除处方药外，非处方药一次销售不得超过5个最小包装（含麻黄碱复方制剂另有规定除外）。
这种管理注意的内容如下：制定完善的药品管理制度，包括采购、存储、配送、销售和使用等各个环节的规定和流程。加强对药品的质量控制，对于药品的来源、批次、生产日期、有效期等信息进行记录和管理。在进货验收时，对于含有特殊药品成分的复方制剂，应按规定进行检验，确保其符合质量要求。
其二，含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过2个最小包装。选项C说法错误。其三，药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。患者是可以在零售药店用现金购买含特殊药品复方制剂的。选项D说法错误。故答案为B。
设置专柜。根据查询药品安全管理局官网可知，含特殊药品复方制剂由专人负责保管，专册登记，应设置专柜，不得采用开架自选的方式陈列和销售，并设置提示牌，提醒顾客此类药品需查验身份证并登记方能购买，且一次不超过2个最小销售单元。特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。
销售含特殊药品复方制剂时，如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级药品监管部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（含县级）公安机关协助核实。
1、专门规定设立人用经验证据的合理应用专章，延续了药品审评审批制度改革的整体思路，充分吸纳改革成熟经验，结合中药成果转化实践，对三结合审评证据体系进行了重大完善，包括明确中药人用经验的具体内涵，作为支持中药安全性、有效性证据的合规性以及药学研究要求。
2、根据《药品管理法》的规定，国务院先后颁布了《麻醉药品管理办法》（1987年11月）、《精神药品管理办法》（1988年11月）、《医疗用毒性药品管理办法》（1988年12月）及《放射性药品管理办法》（1989年1月），以正确发挥其防病治病的积极作用，严防因管理不善或使用不当而造成危害。
3、第二条 本规定适用于本省行政区域内药品使用单位药品购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。 麻药品、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊药品的管理，按照国家有关规定执行。
4、主要包括天然药物、境外已上市而境内未上市产品、中药注射剂等的研制要求，以及医疗机构中药制剂的注册管理有关规定。明确《专门规定》施行日期等。
5、第二十一条 普通商业企业的乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市级以上药品监督管理部门适当的药品管理法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗。第二十二条 普通商业企业销售乙类非处方药时，应设立专门货架或专柜，并按法律法规的规定摆放药品。
6、第一百二十八条 企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。第一百二十九条 企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。