二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。
药品生产资质：根据国家相关法规和政策，需要获得药品生产许可证或药品生产经营许可证。该证书是开展药品生产的合法凭证，需要向相关药品监管部门进行申请，并满足其规定的条件和要求。生产场所：药品生产企业需要有符合要求的生产场所。
开办药品生产企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（3）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（4）具有保证药品质量的规章制度。
开办药品经营企业必须具备以下条件：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。
简单的说，《药品生产许可证》是生产药品必备的。《药品经营许可证》是药品经营必备的。前者对生产环境的硬件要求高。后者对流通环境的硬件要求高。前者管理很严格。后者相对来说容易。两者均是在药监部门办理。
创办药厂需要满足一系列条件，包括资金、场地、设备、人员、药品注册证书以及符合相关法规等。首先，创办药厂需要充足的资金。药厂的建设、设备采购、药品研发、员工薪酬以及市场推广等各个环节都需要大量的资金投入。因此，创业者需要有足够的资金储备或者能够获得投资者的支持。其次，药厂需要有合适的场地和设施。
制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。
应该不行的啊。创办药品生产企业就具有以下几个基本条件：依法认定的药学及相关技术人员（药监局认定一般要要求有学历与学位要求的，一般都在本科以上，但可以自己做老板出钱，来雇药学相关人员）厂房与设施环境等硬件。质量管理和质量检验机构与人员。
综上所述，公司在创办的时候需要去办理营业执照，但是需要符合一定的条件，也需要符合规定，不能触碰法律的底线。法律依据：《中华人民共和国公司登记管理条例》第二条有限责任公司和股份有限公司（以下统称公司）设立、变更、终止，应当依照本条例办理公司登记。
北京同仁堂制药厂是一家位于中国北京市大兴区的中药制药企业，其前身是清朝康熙八年（1669年）由乐显扬创办的同仁堂药室。同仁堂制药厂以生产中成药为主，产品涵盖丸剂、散剂、片剂、胶囊剂、口服液、酊剂等多种剂型，以“配方独特、选料上乘、工艺精湛、疗效显著”而闻名海内外。
同时，药厂不断完善各项管理制度，如计量、人事和企业管理办法，实施聘用人员暂行办法，并在员工福利方面进行改革，为人才流动创造了良好的条件。目前，四环制药厂正计划在北京郊区建设一座占地50亩的现代化原料药生产基地，这将为药厂与国际市场接轨，实现“九五”发展战略提供坚实基础。
身份证：身份证是证明个人身份的必备证件，在生孩子时，无论是准妈妈还是准爸爸，都需要携带身份证以便办理入院手续和登记。 结婚证：部分医院会要求提供结婚证的证明，以确认产妇的合法婚姻状态。 医保卡：医保卡是用于支付医疗费用的重要工具，可以大大减轻生育过程中的经济压力。
工厂需要的证件主要包括：工商营业执照、税务登记证、环保许可证、消防许可证和生产许可证。详细解释如下： 工商营业执照：这是工厂合法经营的凭证。在申请营业执照时，需要提交工厂的名称、地址、负责人信息以及经营范围等相关资料。获得营业执照后，工厂才能正式开展业务。
企业生产需要的证件主要包括：营业执照、税务登记证、组织机构代码证、特种行业许可证等。 营业执照。营业执照是企业合法经营的凭证，是注册企业的法定证件之一。其中包含了企业名称、注册资本、经营范围等重要信息。任何企业开展生产经营活动，都必须先取得营业执照。 税务登记证。
根据工厂的具体情况和所在地区的政策要求，可能还需要办理其他相关证件，如消防验收合格证、特种行业许可证等。这些证件的办理流程和所需材料因具体情况而异，需要企业根据实际情况进行了解和准备。综上所述：开工厂需要办理工商营业执照、税务登记证、安全生产许可证、环保验收合格证等一系列证件。
生孩子时需要准备的证件，对于不同的地区、不同的医院也会存在差异，一般情况下，常常需要准备身份证、准生证、医疗保险、户口本等。身份证：携带身份证的原件以及复印件以证明孕妇的身份。
