二类医疗器械经营备案凭证办理流程：提交备案申请。根据相关条例规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件，以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。
进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细；使用法人的账号登录，因为要关联到企业信息才能正常办理；审核通过即可下发一类二类医疗备案证，自行打印出来即可。
第二类医疗器械经营备案凭证的办理手续：提交备案申请。
第十二条从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）。
领取第二类医疗器械经营备案。【法律依据】：《医疗器械经营企业许可证管理办法》 第三条 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》，但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。
第二步：登录系统，查看市局是否审核通过。审核通过后，即可向市局行政服务大厅递交纸质材料，市局窗口现场发证。
第二类医药品是一种存在于我国药品分类中的一类药品，通常被称为非处方药。这种药品比较容易购买，并且其使用前也无需处方。但这并不意味着第二类医药品可以被滥用。因其含药成分较高，使用不当也会产生不良后果。因此，使用第二类医药品时仍需注意剂量和使用频率等，并在必要时请教专业医生。
第二类药品是指非处方药，也就是说不需要医生处方就能购买的药品。这些药品通常治疗一些常见症状，像感冒、头痛、肌肉疼痛等等。它们通常比处方药更安全，因为成分不会太强，副作用也相对较少。但需要注意的是，非处方药也会有一些潜在风险，因此使用时仍需谨慎。第二类药品在某些情况下非常实用。
二类药品是指非处方药品，即不必须经医生处方才能购买的药品。详细解释如下：药品一般分为处方药和非处方药两大类。二类药品一般指非处方药。这些药品具有一定的安全性，普通人能够根据药品说明或药品标签上的信息自行选择购买和使用。
二类药品是指有一定毒性和副作用的药品，需要处方才能购买的药品。这些药品在使用时需要根据疾病情况、药品种类、剂量等因素进行合理使用和控制，以保证患者用药的安全性和有效性。
法律分析：第二类医药品是指需要注意副作用的药物，例如：感冒、发烧、解毒、镇痛、脚气、痔疮等用药。此类药品必须在说明上标注“使用前须和要及时确认，必须严格按说明服用”的字样。大部分的一般用医药品都属于第二类医药品。但第二类医药品必须当面销售，不得通过电话、网络等形式销售。
类是改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。3类是已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：（1）已在国外上市销售的原料药及其制剂；（2）已在国外上市销售的复方制剂；（3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂。
为了确保这类医疗器械的流通和使用符合相关法规和标准，需要对其经营行为进行严格的管理和监管。因此，经营二类医疗器械的企业或个人需要进行备案，并满足一定的条件。
二）然后到质监局办理组织机构代码证。（三）最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号，网上申报。（四）网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料，其中加*为必需项。经营二类医疗器械条件：具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。
不管是实体店还是网店，销售医疗器械都需要办证。实体店要办二类医疗器械经营备案证，网店要办二类医疗器械网络销售备案证。