1、药品生产批号一样是正常的，药品批号表示药品生产日期的一种编号，也是表示这批药品是同一次投料，同一生产工艺所生产的产品。生产量越大同一批号药品数量也就越多。
2、药品的产品批号和生产日期一样不是假货。我国GMP第七十六条规定了批的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见批所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。
3、正常。生产批号是指同一批次产品的编号，而生产日期则是指产品在某一天的生产时间，在某些情况下，同一个生产批次的产品会在同一天内完成生产，因此生产批号和生产日期相同是正常现象。
4、正规的药品：每个批文只能对应一种药品，也就是国药准字、卫食健字第多少号.而可乐、雪碧说的是卫生标准，是执行的某一卫生和质量的标准（为通用标准）不可以混为一谈。
5、批号的表示会因不同的厂家而有不同，不过一般还是与生产日期相一致。也就是正如你所述，同一批号的同一厂家生产的同种药品，是同一天生产的，前题是它的描述方法是与生产日期相一致才可以这样肯定。
批号随着不同生产批次而改变，但是一般同一个厂家同一个产品的条形码都是一样的，除了厂家中途去变更条形码。
同一生产厂家生产的同一规格、通用名称一样的药品，商品条形码（69开头，13位数字）一样是正确的，如果是药品的电子监管码（8开头20位数字），这个是一盒一个码。
一样。一般来说同一时间内、同一次投料生产出来的药物批号是一样的。而条形码是统一的，代表此商品，所以同一批号的骨水泥条形码是一样的。
您好，一般同种产品同段条形码相同，但是不同批次存在差异也是有的。
你两个批号的药规格和包装是否一致？因为一个条形码只收录一个包装规格的信息。如果是不同一批产品，后面生产的产品厂家也是可以申请变更条形码的。外包装的条码与里面瓶身上的条码当然是不一样的，包装都不一样呀。
我给你解释下你的问题，条形码是固定的，生产批号是根据生产日期时间产地而改变，两者没有任何关系。
1、每一种药品只有一个，哪怕是不同厂家生产的同一种药品，其批准文号都不可能相同。所以你说的情况就和开车套牌子是一回事，用别人的牌照自己开车当然是非法的了。
2、每个企业产品批号的编制格式会不同，即使是同一品种不同厂家的批号也会不一样，但也有可能是一样的，那就是2家企业批号的编制格式相同；同一药厂同一品种及不同品种间使用的批号编制格式是一样的，但每批只有一个批号，不会重复。如7月份企业投了20个批次，那就会有20个不同的批号。
3、法律法规没有规定不同药品不得用同一生产批号。既然不禁止，那就是可以的。事实上，不同药品用同一批号是很常见的。一些厂家为了节省成本，经常这么做。
1、产品批号211130代表：产品的生产日期是2021年11月30日产品批号就是在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。产品批号不代表生产日期，想知道药品是否过期主要看生产日期。
2、是指原材料投料时的每一批生产产物的生产批次。就是在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。
3、产品批号就是在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。产品批号不代表生产日期，想知道药品是否过期主要看生产日期。现在所有正规药品都是双批号的，就是说，药品外包装盒上会标注生产日期和有效期。同时也有生产批号。
1、建议选择正规药厂出产的药品，国药准字文号不一样，是因为国药准字的文号，就相当于是每个人的身份证一样，正规的药品生产企业在出产每种药品之前，都需要先向《国家食品药品监督管理局》申请一个唯一的国药准字文号后，才可以开始正式投入生产，否则会按照有关规定视同假药处罚。
2、齐二药”三年造假调查 3年前遭湖南一家医药公司举报，次年被当地药监部门查处5月20日，天晴，清冷有风。银灰色伸缩门紧闭，门后右侧，白色李时珍塑像茕然孑立。一份当日凌晨送达的《行政处罚听证告知书》，告知了一个有着38年历史的老药厂的猝死。
3、同一种药品，如果政策许可，可能会有多家药厂申请注册，经国家审查合格后，会批准给多家药厂生产，因此各药厂都会有该药品的《药品注册批件》只是“批准文号”不一样。药品注册批件是药监局发的，拿到这个批件之后就可以进行生产了。商标是商标局发的，是区别商品和服务来源的标志。
4、药品批号是指药品的生产批次的标号说的，如同奶粉、方便面等食品上面的批号一样，国内一般以生产日期作为批号，标注为某年某月某批，例如2008年2月13号生产的第1批药品，标注为20080201。而国外药厂和合资药厂一般不按照日期标注，而按照企业内部规定进行标注。
5、同一种药品（通用名称一样），成分一样，规格一样，但是由不同药厂制造，它的效果基本是一样的。因为他们都是按同一标准生产和同一检验标准检验合格才能出厂销售的。这个标准就是《中华人民共和国药典》和《国家药监局局颁药品标准》。一样的是指：成分、含量、检验结果都符合国家标准的规定。