1、非处方药广告要求：非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。
2、法律依据：《中华人民共和国广告法》第十五条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，不得作广告。前款规定以外的处方药，只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告。
3、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。药品广告审查办法：第一条：为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据条例及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。
营业执照 网站域名注册的相关证书或者证明文件； 药品及医疗器械相关专业技术人员（2名以上） 学历证明或者是其他专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历（含正式劳动合同）； 保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
如果你们公司是药品、医疗器械公司，要做网站的话，要办理“互联网药品信息服务资格证书”你要想向网站投放药品、医疗器械广告，要办理药品、医疗器械广告宣传证，具体的你最好去当地的药监局问问。
互联网药品信息服务许可证办理需要哪些资料互联网药品信息服务许可证办理条件（1）互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织。（2）具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度并且有公司网站。
要的，我正在办这个，还特地打电话给湖北政务咨询过，只要你需要在网站上宣传医疗器械相关的信息就需要办理《互联网药品信息服务资格证书》，可在湖北政务线上申请。
申请表；企业营业执照复印件（新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料）；网站域名注册的相关证书或者证明文件。
精准定位 首先，处方药市场营销需精准定位目标市场和目标客户。通过深入了解疾病流行病学、患者需求、医生处方习惯等，确定最具潜力的治疗领域和市场。例如，针对某一特定疾病领域，如肿瘤、心血管等，分析市场需求和竞争态势，为产品制定合适的市场定位。科学推广 处方药市场营销需采用科学的推广策略。
最后，利用数字化工具和技术可以提升处方药市场营销的效果。例如，通过建立医生互动平台或手机应用程序，提供便捷的在线医学教育和药物信息查询服务；通过社交媒体和在线广告，扩大品牌知名度和影响力；通过大数据分析和精准营销，提高市场推广的针对性和效率。
最常用的渠道促销方式包括以下三种：在价格基础上增加价值的促销方法，包括与降价、折价券、返还现金（如累计进货返利）、改善付款条件等。在产品基础上增加价值的促销方法，包括赠送样品、多样化组合和多样化购买（如产品组合套餐订货）、增加产品的数量等。
营销观念的核心是正确处理医院、病人和社会三方利益关系，医院实行现代市场营销观念应该正确理解并满足病人的需求。要满足病人对某一项医疗服务产品的全部需求，即要求医院通过整体产品概念来实现；必须满足病人不断变化的需求，即把握医疗服务产品与医疗技术具有市场生命周期的概念。
医疗营销是指医疗行业中，为了提高医院、医生及医药企业的知名度、信誉度及销售额，采用市场营销、品牌策划、广告宣传等一系列营销手段进行推广的行为。医疗行业是一个特殊的行业，受到许多因素的限制，医疗营销活动也必须遵守医疗行业规范，不得大肆宣传或虚假宣传。
意思如下：医院营销是指医院为了满足健康需求者（患者、潜在患者）的需求，实现医院整体组织目标而进行的制订计划、将医疗技术与服务从医务工作者手中输送到健康需求者而进行的一系列必要活动。
在医疗行业的营销策略中，重中之重是建立和提升患者的信任度。在数字化的时代，如何让患者信服医院的品牌和医疗服务，成为营销的核心挑战。自2003年起，品牌联播这一知名品牌推广机构，通过创新提出了“医院新闻联播”的理念，有效地解决了这一问题。
专业医药销售，就是药品的销售。在销售过程中，能充分体现专业的学术形象，有目的、有步骤地巧妙应用技巧，不仅使医生明白和理解，更重要的是使他们能接受和同意你的观点和产品，最终达到销售目的。
医LP即医疗品牌营销，是指在医疗行业中使用品牌营销的方法和手段，以提高品牌知名度、增强品牌形象、提高病患信任度和忠诚度等目的的一种营销方式。医疗品牌营销是一个长期的过程，需要公司注重病患体验，提高服务质量和效率，提高产品品质和安全性。
禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。禁止医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以任何名义收受药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益。
第一条 为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。
法律分析：根据我国法律规定，医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：（一）表示功效、安全性的断言或者保证；（二）说明治愈率或者有效率；（三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；（四）利用广告代言人作推荐、证明；（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。
法律主观：连云港 药品广告审批法律依据包括：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 广告法 》、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等等。关于“连云港药品广告审批法律依据”的问题，下面由 网 小编为你详细解
根据我国《广告法》第16条的规定，医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：（1）表示功效、安全性的断言或者保证；（2）说明治愈率或者有效率；（3）与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较；（4）利用广告代言人作推荐、证明；（5）法律、行政法规规定禁止的其他内容。
法律主观：南阳药品广告审批法律办理依据是《中华人民共和国广告法》，相关的内容是发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。