你有业务啊，资金流水，和往来单位的合同，发货证明，运输证明等。（国家税务总局公告2014年第39号 自 2014年8月1日起施行。
提起“发票”，大家并不陌生，中国的发票存在于各种场景，比如说咱吃个饭、打个车或帮公家采购了什么东西之后，就可以从商家那里获取一个凭证，也就是发票，上面会有消费总体费用，以及费用性质，比如餐饮、交通亦或是办公用品，主要用于后续的报销。
根据单位有关经办人员理出开支清单，经单位领导同意认可后到税务局开据税务发票，是本单位职工此费用可用职工福利列支。入账需要发票，职工福利费也是需要发票，否则不允许在企业所得税税前扣除。不是没发票的计入福利费，有发票的就可以直接计入费用。
1、药品验收的工作流程如下： 准备阶段：药品验收前，必须确保验收环境的清洁与消毒，以满足药品验收的卫生要求。同时，验收人员应检查验收工具的准确性，如电子秤、计量尺等。此外，还需核对药品采购订单、发票等文件，确认药品信息与订单的一致性。
2、质量验收规范的重要性：质量验收规范是确保产品质量符合预定要求的重要文件，对于生产企业而言至关重要。它不仅指导着验收人员的工作，还为企业提供了质量控制和质量改进的参考依据。通过严格遵循质量验收规范，企业可以确保产品的质量和安全性，从而赢得消费者的信任和市场竞争力。
3、库存管理主要涉及药品的采购和销售，应当建立完善的进销存档案和账册管理。质量溯源体系建设则是指为了追溯药品质量问题，要求企业对药品进货源头、质量检测结果、销售环节等信息进行记录和留存，以便在需要时进行追溯。
1、第四节 合同第二百八十七条 委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和控制职责，其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉本规范的主管人员拟订。委托生产及检验的各项工作必须符合药品生产许可和药品注册的有关要求并经双方同意。
2、首先，明确“委托方”与“受托方”的责任与义务。MAH在选择合适药品生产企业进行委托后，需签订详细的“质量协议”与“委托协议”。协议应明确委托范围、质量要求、责任与义务、知识产权保护、保密条款、合同期限与终止条件、争议解决机制、价格、结算方式、交货期限等内容。
3、药品委托生产管理 （1）委托生产的界定 药品委托生产，是指药品生产企业（以下称委托方）在因技术改造暂不具备生产条件和能力或产能不足暂不能保障市场供应的情况下，将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业（以下称受托方）全部生产的行为，不包括部分工序的委托加工行为。
4、法律分析：受理药品委托生产申请的机构是省级食品药品监督管理局。法律依据：《药品委托生产监督管理规定》第十三条 申请药品委托生产，由委托方向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局提出申请。委托方应当填写《药品委托生产申请表》，并按照本规定要求提交申请材料。
5、保健品生产销售要依照卫生部的保健品管理办法，否则只能按食品生产销售。生产销售食品要到当地卫生防疫部门申请食品卫生许可证，如果是保健品，就要到国家食品药品管理局申报，要做很多的实验。至于只是加工生产，除了食品卫生许可证外，还需要委托单位的有关保健品转移生产的许可。