1、成立的中国中药协会中药材市场专业委员会（以下简称：市场专委会）是中国中药协会下属的非法人分支机构，是依照国家有关法律、法规和《中国中药协会章程》自愿组成的自律性、非营利性的全国中药材市场行业社会团体组织。
2、中国中药协会下属的分支机构包括多个专业委员会，如中药新技术专业委员会、石斛专业委员会、中药材市场专业委员会和中药饮片专业委员会。这些委员会成立于不同的年份，旨在推动中药行业技术发展、规范市场、提升产品质量和国际化交流。
3、该组织是一个非营利性组织，是中国唯一一家全国性的中药行业协会。中国中药协会是一个非营利性组织，也是中国唯一一家全国性的中药行业协会。该协会成立于1985年，总部位于北京，拥有广泛的会员群体，包括中药生产企业、科研机构、医疗机构、药品监管部门等。
4、中国中药协会中药饮片专业委员会，简称中药饮片专业委员会，起源于2006年初，经过筹备并得到中国中药协会的正式申请后，于2006年8月提交至国家民政部审批。经过一系列程序，民政部在2006年9月6日以[2006]民社登第1203号文的形式予以批准。同年9月17日，该委员会在河南省南阳市召开了盛大的成立大会。
其中，国别码为“86”，表示该药品在中国境内生产、销售。类别码为“9”，标识为药品类别。本体码由两部分组成，前5位为企业标识，依据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》以及一照一证原则，按流水方式编制。后5位为药品产品标识，是前5位确定的企业所有药品产品的唯一标识。
问题八：进口化妆品批文号是什么意思？ 这是一个国产普通化妆品的卫生许可证号，为1996年批准给该企业，进口类化妆品我国在2008年9月1日之前审批部门为卫生部的卫生监督中心，其批准格式为：卫妆备进字j***号（进口非特殊用途化妆品），卫妆特进字j***号（进口特殊用途化妆品）。
fda说明书下载 日本药品说明书查询方式，可以在上市药品数据库中查询日本药品说明书数据，可以通过药品名称、公司名称、许可证号、剂型、辅料、YJ编号等进行关键词的搜索，还能通过ATC编码进行条件筛选，以及高级检索方式“是或非”筛选，在筛选结果中能查询和下载日本药品说明书。
药品许可证号不可以查询药品真伪，因为药品许可证是药品生产许可证，每个药品生产企业无论生产多少药品，只需要一个药品生产许可证。药品批准文号：“国药准字”可以查询药品真伪，因为 “国药准字””也叫“批准文号”。一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。
食品一般采用QS或SC编号，第一段数字代表受理机关编号，一般为省代码；第二段数字代表产品类别，第三段数字代表企业代码；工业产品的生产许可证一般用XK表示，XK代表许可，前两位数代表行业编号，中间三位代表产品编号，后五位代表企业生产许可证编号。
兽药批准文号是，兽药厂取得gmp证书后，到农业部申请某一具体药品的生产，后农业部批准文件上规定该药品的专有编号。格式为：兽药字（xxxx）xxxxxxxxx，开始四个xxxx表示批准文号下发年份，五年一换。中间五个xxxxx就是兽药厂生产许可证号。最后四个xxxx表示某一具体药品的代号。
重庆市食品药品监督管理局奉节县分局内设机构职责概览重庆市食品药品监督管理局奉节县分局设有多个职能科室，各司其职，确保食品药品安全监管工作的高效进行。
重庆市食品药品监督管理局奉节县分局的领导班子成员情况如下：局长兼党组书记是邹兰江，他全面负责分局的管理工作。在他的领导下，他直接管理办公室和财务部门，确保行政事务的高效运行。作为副局长和党组成员，匡新明分管局行政审批科和食品药品监管二科。
重庆市食品药品监督管理局奉节县分局的主要职责主要包括药品和食品安全监管两大部分。在药品管理方面，该机构负责全县药品的全方位监管，包括中药材、中药饮片、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品和精神药品等。
信息中心：负责网络建设和信息管理，消费者投诉与举报接收、分流，并提供咨询服务。 消费者权益保护科：负责消费者权益保护措施的实施，处理消费者投诉，查处侵害消费者权益的行为。此外，还设有中共重庆市奉节县工商行政管理局纪检组和机关党委，分别负责纪律检查和党建工作，与组织人事部门合署办公。
奉节县的监察局内部设有多个职能科室，包括纪委办公室、监察综合室（兼县政府纠风工作室）、案件审理室、信访室、党风廉政建设室、执法监察室、纪检监察室以及效能监察室。
奉节县发展和改革委员会内部设有多个专业职能科室，以促进区域经济和社会发展。（一）办公室：主要负责委领导的日常事务协调，包括会议组织、文秘、信息处理、档案管理、接待、财务、人事、保密、保卫、政工、纪检、群团工作，以及机关后勤和离退休人员管理。
1、gmp认证一般在国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。
2、车间建成后，从申请GMP认证到取得许可，必须有145个工作日左右：1个工作日内申请处理；4个工作日内经市局安全监督办公室审批；4个工作日内由试点管理中心审批；认证管理中心技术审批在20个工作日内；40个工作日内--现场检查；10个工作日内公告7。
3、药品GMP认证的审批流程是严谨且高效的。首先，由局安全监管司进行深入审核，确保各项标准得到严格遵循。审核结束后，审核结果会提交至国家药品监督管理局的高层领导进行审批。审批过程规定明确，从收到局认证中心的审核意见起，国家药品监督管理局会在20个工作日内做出最终决定。
4、国家药品监督管理局在收到局认证中心的审核意见后的20个工作日内，将作出是否批准的决定。若审核结果为“合格”，则意味着药品生产企业（车间）在生产过程中达到了GMP要求，具备了高质量药品生产的条件。对于审批结果为“合格”的药品生产企业（车间），国家药品监督管理局将颁发《药品GMP证书》。
根据上述职责，县食品药品监督管理局设5个内设机构：（一）办公室（挂规划财务室牌子）。负责机关的日常工作，包括文电、会务、机要、档案等，并承担信息、安全、保密、信访、政务公开等工作。此外，该办公室负责行政诉讼和行政复议工作，负责信息化建设工作。
新兴县食品药品监督管理局的主要职责涵盖了食品安全和保健食品、化妆品、药品、医疗器械的监督管理。在执行国家和省相关政策法规时，负责制定和实施相关的实施办法，确保政策落地。该局负责餐饮服务许可和食品安全监督管理，制定食品安全管理规范，并执行食品安全状况调查、监测和评估工作。
现辖云城区、新兴县、郁南县、云安县，代管罗定市。 天宝元年（公元742年）设立云浮郡，明万历五年（公元1577年）建置东安县，民国三年（公元1914年）改称云浮县。 1949年10月27日云浮县解放，1958年11月与新兴县合并称新云县，1959年4月新云县改称新兴县，1961年4月恢复云浮县建制。
梁武帝普通四年（523年）县境东南部属新兴县，西部属开阳县，西北部属安遂县。隋大业三年（607年）县境西部属泷水县，西北部属安遂县，中部和北部属端溪县，东北部属高要县、博林县，东南部属新兴县，南部属铜陵县。