一类器械可以销售什么药品(一类器械可以销售什么药品类别)
发布时间:2024-12-08 浏览次数:5

我是经销一类医疗器械公司,现在想经销血球及生化试剂可以吗?谢谢

1、不行!血球属于6840临床检验分析仪器。生化试剂属于体外诊断试剂。前者经营范围容易增加,后者经营范围很难增加。

2、第二个问题:需要办理。第三个问题:检验用的生化试剂是指体外诊断试剂吧,体外诊断试剂按照国家划分的标准,有的属二类,有的属三类,当然大部分是属于二类的,像梅毒/艾滋病的检测试剂应该属于三类。哪些试剂是二类,哪些是三类,你可以去国家药监局的网站上查一下。

3、看你是经销商还是厂家了。估计你是想做经销商,因为做厂家要投入巨资和人才储备,时间周期也很长。即便你是做经销商,这个问题也是好大的一个问题。我试着聊下吧:整体上来说要看你的目标群体和产品类型 先聊下产品类型 现在医院买医疗器械基本分为两大块:设备和耗材。

4、第一类bai是风险程度低,实行常规管理可以保证其du安全、有效的医疗zhi器械。如:外科用bai手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。

5、医疗器械上市公司和产业链。 基本概况:医疗器械包括医疗设备和医用耗材。医疗器械指直接或者间接用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。

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三类医疗器械、二类医疗器械、一类医疗器械有3点不同:三者的含义不同:三类医疗器械的含义:三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

第一类医疗器械包括:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。不需要申请备案和资质第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。必须向有关部门申请备案第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

第一类医疗器械:这类器械的安全性和有效性通过常规管理即可保证,无需申请特别的备案和资质。第二类医疗器械:这类器械需要特定的控制措施来确保其安全性和有效性,经营这类器械必须向相关部门申请备案。

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国家食品药品监督管理局主管全国《医疗器械经营企业许可证》的监督管理工作。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内《医疗器械经营企业许可证》的发证、换证、变更和监督管理工作。

第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第一类医疗器械是指,通过常规管理足的医疗器械。

主要经营范围:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ类医疗器械的销售,医疗器械生产,医疗器械技术的开发。III,II类:医用超声仪器及有关设备,医用激光仪器设备,医用X射线设备,手术室,急救室,诊疗室设备及器具,口腔科材料,医用X射线附属设备及部件。

必须向有关部门申请备案第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。必须获得《医疗器械经营企业资质》。第二类医疗器械包括:6801基础外科手术器械;6803神经外科手术器械;6804眼科手术器械;6806口腔科手术器械;6807胸腔心血管外科手术器械。

一类医疗器械经营许可证范围

1、法律分析:国家按照风险程度的高低对医疗器械进行分类管理;一类属于风险较低的;具体的经营范围需要按照《医疗器械分类目录》进行判定。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第四条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

2、医疗器械经营许可证的许可规定:具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。

3、医疗器械经营许可证经营范围:有办公场地和仓库,其中办公地址大于100平米,仓库地址大于60平米,如果有体外诊断试剂需要有冷库,且大于40立方米。有三名相关的人员,需要有相关的证书。有所经营的产品的产品证书。其他相关的法律法规要求。

4、医疗器械包括医疗设备和医用耗材。从经营许可证有下列区别:一类不需要许可证和备案就能销售,只需要在营业执照上添加医疗器械销售就行了。二类的需要办理医疗器械经营备案凭证。三类的才需要办理医疗器械经营许可证的。

一类医疗器械经营范围

1、医疗器械包括医疗设备和医用耗材。从经营许可证有下列区别:一类不需要许可证和备案就能销售,只需要在营业执照上添加医疗器械销售就行了。二类的需要办理医疗器械经营备案凭证。三类的才需要办理医疗器械经营许可证的。

2、医疗器械经营许可证的许可规定:具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。

3、主要经营范围: 销售Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械; 医疗器械的生产; 医疗器械技术的开发。

4、经营范围一类医疗器械、二类医疗器械的批发、零售,三类医疗器械经营(具体项目见许可证),从事医疗科技领域内的技术咨询、技术开发、技术服务、技术转让,自有设备租赁(不得从事金融租赁),机械设备(除特种设备)安装、维修,健康咨询(不得从事诊疗活动、心理咨询)等。

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