1、负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
2、麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。第三条 本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。
3、新版目录扩大了基本医疗保险用药保障范围，西药、中成药部分共收载药品2535个，较2009年版目录新增339个，增幅约14%；关注儿童用药和重大疾病用药，增加了职业病特殊用药等，比如新增了治疗尘肺病的汉防己甲素等药品。
4、年 1月 1日至 2021年 6月 30日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品。2016年 1月 1日至 2021年 6月 30日期间，经国家药监部门批准，适应症或功能主治发生重大变化的药品。与新冠肺炎相关的呼吸系统疾病治疗用药。纳入《国家基本药物目录（2018年版）》的药品。
5、【答案】：C “独家生产品种”纳入国家基本药物目录应当经过“单独论证”。急救、抢救用药除外。选项A、B、D均属于不能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的情况。
任何药物的毒性，都是随着时间的延长而降低。您吃了过期感冒药，只能是达不到预期的治疗效果，但不会因此而中毒。一般的，过期药物，也是存在治疗作用的，过期两年，有效含量降解也不大。
你好，请把心放在肚子里，别说一颗，两颗也绝对没事。过期的药，如果没有霉变，也就是疗效减退而已。
没有多大问题，我也吃过。如果特别不适赶紧上医院。
利用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点，经营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公示方法等材料。申请人委托他人办理食品经营许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。
现在已经不办理食品流通许可证了，自2016年起，食品流通许可证、餐饮服务许可证，二证合一，新证为食品经营许可证。办理食品经营许可证可去当地的党务政务大厅食品药监局窗口领取申请表。
《食品经营许可管理办法》规定：取消食品流通许可证，新申请的因申请食品经营许可证。在当地食药局办理。申请食品经营许可，应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交下列材料：食品经营许可申请书；营业执照或者其他主体资格证明文件复印件；与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作程序等文件等。
办理该类证时间在20个工作日内。《食品经营许可办法》第十七条除可以当场作出行政许可决定的外，县级以上地方食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起20个工作日内作出是否准予行政许可的决定。因特殊原因需要延长期限的，经本行政机关负责人批准，可以延长10个工作日，并应当将延长期限的理由告知申请人。
药品生产、经营企业不得从事的经营活动（“十项禁止”）：（1）不得在经药监部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。（2）药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
【答案】：D 本题考查的是药品经营管理的内容，国家对药品经营实施许可制度，在中华人民共和国境内除药品上市许可持有人自行批发药品外，经营药品必须依法持有《药品经营许可证》。故本题选D。
其一，行政许可，省级药品监督管理部门对药品批发企业条件进行审查，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务（许可事项变更）。选项A说法正确。其二，从事疫苗经营活动的条件：①具有从事疫苗管理的专业技术人员。②具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具（选项C说法正确）。
将一项资源确认为资产，需要符合资产的定义，并同时满足以下两个条件：一是与该资源有关的经济利益很可能流入企业，二是该资源的成本或者价值能够可靠地计量。可靠地计量可以理解为必须是能货币计量。
生产经营单位应当严格按照安全生产许可或者经营许可批准范围，组织开展生产经营活动。禁止在许可证载明场所外从事烟花爆竹生产、经营、储存活动，禁止许可证过期继续从事生产经营活动。禁止销售超标、违禁烟花爆竹产品或者非法烟花爆竹产品。
工程承包说法正确的是：A甲公司与乙丙签订安全生产管理协议，约定各自的安全生产管理职责 C拒绝班长的工作指令 矿山安全法对矿山建设的要求中，不属于强制要求的是：A三个以上人行通道 《矿山安全法》规定，每个矿井必须有两个以上能行人的安全出口，出口之间的直线水平距离必须符合矿山安全规程和行业技术规范。
